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       NT檢查實際上是胎兒頸項透明層檢查，是指胎兒的頸項背部皮膚層與筋膜層之間軟組織的最大厚度，屬于孕早期的篩查項目之一。

      NT檢查最初是用于唐氏綜合征（21-三體綜合征）的篩查，目前還應(yīng)用于18-三體綜合征（即愛德華氏綜合征）和13-三體綜合癥（帕套綜合征），另外在檢查后還能顧及到妊娠高血壓、早產(chǎn)等的預(yù)測工作。除此外，NT檢查還能篩查出胎兒是否有手、腳等部位的重大畸形。

      NT的檢查時間最好控制在11周-13周+6天。11周之前機器難以掃描出頸部透明帶厚度，14周以后過多的液體會被胎兒的淋巴系統(tǒng)吸收。

     NT檢查可以早期診斷胎兒的染色體疾病，早期發(fā)現(xiàn)多種原因造成的胎兒異常，是可以排查胎兒是否畸形的一個重要檢查。

① NT增厚與染色體異常的關(guān)系密切，包括21-三體、18-三體、13-三體等；

② 與非染色體異常的結(jié)構(gòu)畸形及罕見綜合征有關(guān)，如先天性心臟病、非免疫性水腫、頸部囊狀淋巴管瘤早期、雙胎輸血征中的受血兒、珠蛋白生成障礙性貧血純合子胎兒等有關(guān)；

③ NT增厚還與自然流產(chǎn)、胎兒畸形等有關(guān)。

  如果胎兒的NT值異常，準(zhǔn)媽媽也不要過于緊張和焦慮。NT異常增厚不等于胎兒一定發(fā)育異常。建議準(zhǔn)媽媽進行介入性產(chǎn)前診斷，如絨毛膜穿刺取樣術(shù)或羊膜腔穿刺術(shù)，同時需要進行胎兒心臟超聲并加強超聲結(jié)構(gòu)監(jiān)測。

    在經(jīng)過羊膜腔穿刺術(shù)后，如果胎兒染色體未見異常，孕中期（20~28周）胎兒超聲檢查也排除了結(jié)構(gòu)異常，那么寶寶發(fā)生異常的可能性很低，準(zhǔn)媽媽安心等待分娩即可。因此，即使發(fā)現(xiàn)胎兒NT值異常，準(zhǔn)媽媽也不要灰心喪氣，一定要到產(chǎn)前診斷機構(gòu)規(guī)范診治。

    NT檢查只是孕檢中排除胎兒畸形的第一道關(guān)卡。為了盡可能保證寶寶健康，在NT值正常的情況下，準(zhǔn)媽媽們還需要做產(chǎn)前血清學(xué)篩查，如唐氏篩查或無創(chuàng)DNA，并定期超聲監(jiān)測胎兒結(jié)構(gòu)。

    如果唐氏篩查或無創(chuàng)DNA結(jié)果異常為高風(fēng)險，或后續(xù)超聲發(fā)現(xiàn)胎兒結(jié)構(gòu)異常，仍需要進行介入性產(chǎn)前診斷。

   NT檢查只是孕檢中排除胎兒畸形的第一道關(guān)卡。

    據(jù)研究統(tǒng)計，NT結(jié)果正常時，胎兒健康存活的概率為97%，發(fā)生染色體異常、胎兒畸形、胎死宮內(nèi)的風(fēng)險概率分別約為0.2%、1.6%、1.3%。所以，為了盡可能保證寶寶健康，在NT值正常的情況下，準(zhǔn)媽媽們還需要做產(chǎn)前血清學(xué)篩查，如唐氏篩查或無創(chuàng)DNA，并定期超聲監(jiān)測胎兒結(jié)構(gòu)。如果唐氏篩查或無創(chuàng)DNA結(jié)果異常為高風(fēng)險，或后續(xù)超聲發(fā)現(xiàn)胎兒結(jié)構(gòu)異常，仍需要進行介入性產(chǎn)前診斷。

  NT檢查不需要特別的準(zhǔn)備工作，可以吃早餐，不用憋尿。但是對胎兒的位置有一定的要求，如果寶寶位置不好的話是測量不準(zhǔn)的，為了準(zhǔn)確測量NT值，保證報告的準(zhǔn)確性，當(dāng)寶寶的位置不是很適合時，我們一般會叫孕媽媽出去走動走動，或者壓壓孕婦的肚子，讓寶寶翻個身，換個姿勢。

    整個檢查在10-30分鐘左右，如果寶寶配合好的話時間可能會更短。如果這個時候孕媽媽們能保持好良好的心情，多和寶寶說話，寶寶就能感受到媽媽的愛，配合的改換位置。

NT檢查屬于孕期排畸形檢查，孕婦們應(yīng)當(dāng)格外重視，NT檢查胎兒排畸第一關(guān)，千萬別耽誤！

學(xué)科帶頭人